特殊物品通关小贴士

什么是特殊物品？

根据《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》（海关总署第240号令)第二条，特殊物品包括微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品等，可通过货物、旅客携带或邮递出入境。此类物品具有价值高、风险高、部分需冷链运输以及对通关速度要求高等特点。

特殊物品易传播传染病，或有传播传染病潜在风险，需要对其加强监管。

特殊物品的准入要求

大部分特殊物品的出入境流程可分为四步：检疫审批、报关、检疫查验、海关放行；部分高风险特殊物品还要实施前置的风险评估和后续监督管理；通过寄递渠道和携带方式（非自用）出入境的特殊物品也需要取得检疫审批。

检疫审批

入/出境特殊物品的货主或者其代理人应当在特殊物品交运前向目的地/其所在地直属海关申请特殊物品审批。注册并登录“互联网+海关”政务平台（https://customs.chinaport.gov.cn/tswpwebserver/tswp/view/homepage）办理审批手续。

出入境病原微生物或者可能含有病原微生物的特殊物品，其申请人不得为自然人。

报关

出/入境特殊物品的货主或者其代理人应当在货物出境前或到达口岸后，凭借《出/入境特殊物品卫生检疫审批单》及其他材料向其所在地海关或入境口岸海关申报。

检疫查验

口岸海关对经卫生检疫符合要求的出入境特殊物品予以放行。

检疫查验过程中发现存在下列情况之一的，签发《检验检疫处理通知书》，予以退运或者销毁：

▶ 名称、批号、规格、生物活性成分等与特殊物品审批内容不相符的；

▶ 超出卫生检疫审批的数量范围的；

▶ 包装不符合特殊物品安全管理要求的；

▶ 经检疫查验不符合卫生检疫要求的；

▶ 被截留邮寄、携带特殊物品自截留之日起7日内未取得《出/入境特殊物品卫生检疫审批单》的，或者取得《出/入境特殊物品卫生检疫审批单》后，经检疫查验不合格的。

后续监管

需实施后续监管的入境特殊物品，其使用单位应当在特殊物品入境后30日内，到目的地海关申报，由目的地海关实施后续监管。

个人携带自用且仅限于预防或者治疗疾病的血液制品或者生物制品，则不需办理卫生检疫审批手续，出入境需向海关出示医院相关证明，携带量以处方或者说明书确定的一个疗程为限。